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Peptide pharmaceutique
L'acétate de leuprolide est un agoniste synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) à longue durée d'action, présentant une forte affinité pour les récepteurs hypophysaires de la GnRH. Son mécanisme d'action dépend de la dose et du temps.
Description du produit
L’acétate de leuprolide, agoniste de la GnRH conforme aux BPF, est produit selon des normes de qualité strictes et accompagné d’un DMF pour l’approbation réglementaire. Ce composé peptidique (pureté ≥ 98 %) module la libération hormonale et se présente sous forme de poudre blanche en flacons scellés. Conservé à -20 °C, il est idéal pour la recherche en endocrinologie et en oncologie. Destiné à la R&D, il garantit la conformité aux directives de la FDA.
Attributs
| Nom anglais | acétate de leuprolide | Densité | / |
| N° CAS | 74381-53-6 | Indice de réfraction | / |
| Formule moléculaire | C61H88N16O14 | Conditions de stockage | -20°C |
| Poids moléculaire | 1269,47 | Solubilité | MSO (légèrement), méthanol (légèrement) |
| Numéro EINECS | 686-285-8 | Formulaire | Poudre |
| Numéro MDL | MFCD00072080 | Couleur | Blanc à blanc cassé |
| Points de fusion | 150-155°C | Valeur du pH | |
| Stabilité | Stable, mais sensible à l'air et très hygroscopique ; à conserver sous argon. Incompatible avec les acides, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides et les agents oxydants. | ||
Mécanisme d'action
Stimulation initiale : Activation à court terme des récepteurs GnRH hypophysaires, provoquant une augmentation transitoire de la sécrétion de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH).
Suppression subséquente : L’administration chronique désensibilise les récepteurs hypophysaires, réduisant la production de LH/FSH. Ceci entraîne une diminution de la stéroïdogenèse gonadique (testostérone chez l’homme, œstrogènes/progestérone chez la femme), ce qui équivaut à une « castration médicale » à des fins thérapeutiques.
Gestion du cancer de la prostate
L'acétate de leuprolide (GMP DMF) traite efficacement le cancer de la prostate en réduisant les niveaux de testostérone, en ralentissant la croissance tumorale et en soulageant les symptômes comme la douleur et l'obstruction urinaire.
Soulagement de l'endométriose
Il contribue à la prise en charge de l'endométriose en supprimant la production d'hormones ovariennes, en soulageant les douleurs pelviennes et en réduisant la taille des lésions.
Contrôle de la puberté précoce
Chez les patients pédiatriques, elle retarde la progression de la puberté dans la puberté précoce centrale, permettant un développement plus approprié.
Fiabilité certifiée BPF
Sa qualité certifiée BPF garantit la sécurité et l'efficacité dans les affections hormonales, assurant ainsi des résultats cliniques fiables.
01
Gynécologie
Troubles hormonaux bénins
01
Pédiatrie
Puberté précoce centrale (PPC)
03
Médecine reproductive
Techniques de procréation assistée (PMA)
Recherche et innovation
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Durabilité et éthique
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La confiance des clients
Nous savons que la confiance se gagne. C'est pourquoi nous privilégions la transparence et la communication avec nos clients. Nous leur fournissons des informations détaillées sur nos produits, leurs bienfaits et les principes scientifiques qui les sous-tendent. Notre objectif est de permettre à nos clients de prendre des décisions éclairées concernant leur santé et leur bien-être.
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